Forskningsguider

GHRP-6: vad forskningen säger

Den första tillväxthormonfrisättande peptiden, vars bristande selektivitet är skälet till att senare sekretagoger finns. Den höjer även kortisol och aptit.

Finns i katalogen

Tillhandahålls som forskningsmaterial. Storlekar och priser finns på produktsidan. Att något finns i lager säger ingenting om vad substansen gör.

GHRP-6 är den substans som resten av klassen konstruerades för att förbättra. Att läsa den som enbart en äldre och svagare ipamorelin missar poängen: fyndet är just vad molekylen gör utöver att frisätta tillväxthormon, och det är ingen fotnot.

Vad molekylen är

En syntetisk hexapeptid, den första av de tillväxthormonfrisättande peptiderna, beskriven av Cyril Bowers och medarbetare på 1980-talet. Dess historiska betydelse är större än dess egen farmakologi: sökandet efter den naturliga liganden till receptorn dessa peptider band till ledde så småningom till upptäckten av ghrelin, mer än ett decennium senare.

Två receptorer, inte en

Publicerad forskning beskriver aktivitet vid GHS-R1a, ghrelinreceptorn, vilket är vägen till hypofysär frisättning av tillväxthormon. En separat gren av litteraturen beskriver bindning till CD36, en så kallad scavengerreceptor i hjärt- och annan vävnad, och det är kring den andra receptorn som familjens cytoprotektionslitteratur är uppbyggd. Målen är skilda, och en sammanfattning som bara nämner det första beskriver halva molekylen.

Selektivitet, och varför den är avgörande här

GHRP-6:s definierande egenskap i det publicerade materialet är att den inte är selektiv. Substanser i denna klass stimulerar aptit och höjer kortisol, ACTH och prolaktin vid sidan av tillväxthormon. Det är fyndet som ipamorelin därefter konstruerades för att undvika, och därför är humanstudier på klassnivå om sekretagogers selektivitet — gjorda med de närbesläktade GHRP-2 och hexarelin — det mest användbara säkerhetsnära underlaget för att läsa denna substans.

För ett forskningsverktyg är konsekvensen metodologisk snarare än klinisk: en effekt som observeras efter en icke-selektiv sekretagog har mer än en rimlig endokrin förklaring, så substansen är ett trubbigt instrument för att isolera just tillväxthormoneffekter.

Vad studierna rapporterade

Varje post anger vad en studie undersökte och vilken modell den använde. Inget nedan beskriver ett utfall för en människa.

Allt nedan kommer från publicerad forskning, och varje post anger vilken modell studien använde. Godkännandestatus varierar mellan substanser och länder, och inget som beskrivs här levereras som läkemedel eller för användning i en människa.

  1. Hayashi et al. (1991)Endocrinologia Japonica · 38(1):15–21

    Rapporterade ökningar av tillväxthormon och insulinlik tillväxtfaktor 1 i plasma hos friska män efter tillförsel av hexapeptiden.

    människa, friska män Source

  2. Berlanga-Acosta et al. (2017)Clinical Medicine Insights: Cardiology

    En historisk värdering av GHRP-familjen. Rapporterar att dessa peptider verkar på två receptorer, GHS-R1a och CD36, och går igenom de cytoprotektiva effekter som beskrivits i hjärt-, nerv- och levervävnad.

    översikt av prekliniska och kliniska studier Source

  3. Bowers (2012)Methods in Enzymology · 514:3–32

    Upphovsmannens egen redogörelse för hur arbetet med de tillväxthormonfrisättande peptiderna ledde till identifieringen av ghrelin och dess receptor.

    historisk översikt Source

Rapporterade biverkningar och nollresultat

Skador, tolerabilitetsobservationer och studier som inte nådde sitt effektmått. Ett negativt resultat är ett resultat och redovisas här i stället för att utelämnas.

  1. Arvat et al. (1997)Peptides · 18(6):885–91

    Jämförde två sekretagoger ur denna klass mot GHRH och andra frisättande hormoner hos människa. Rapporterade att de höjde prolaktin, ACTH och kortisol vid sidan av tillväxthormon. De studerade substanserna var GHRP-2 och hexarelin och inte GHRP-6 själv, så detta är underlag på klassnivå för den bristande selektivitet som senare substanser konstruerades för att ta bort.

    människa, jämförande endokrin studie Source

  2. Ghigo et al. (1997)European Journal of Endocrinology · 136(5):445–60

    En översikt av de tillväxthormonfrisättande peptiderna som behandlar deras endokrina aktivitet utöver frisättning av tillväxthormon, och de frågor detta väckte om deras användbarhet som selektiva verktyg.

    översikt av human- och djurstudier Source

Vad forskningen inte visar

En avsaknad går inte att källbelägga, så den anges här rakt ut. Det är den del av bilden som tystnaden annars skulle dölja.

  • Ingen randomiserad kontrollerad studie av GHRP-6 har publicerats för någon indikation, och substansen har inget godkännande för försäljning i någon jurisdiktion.
  • Det mesta av humanunderlaget är korta engångsmätningar av hormonsvar, inte utfallsstudier. Vad långvarig stimulering av denna receptor gör behandlas inte i någon publicerad studie av substansen.
  • De cytoprotektiva fynd som tillskrivs familjen går via CD36 och inte via tillväxthormonvägen, och merparten av det underlaget är prekliniskt. Om det håller hos människa är inte visat.
  • Aptitstimulering är en genomgående rapporterad egenskap i denna klass, men den har inte beskrivits i en kontrollerad humanstudie med specifikt GHRP-6.
  • Det mest informativa selektivitetsunderlaget togs fram med GHRP-2 och hexarelin. Att läsa över det till GHRP-6 är en rimlig slutsats om en delad mekanism, inte en mätning av denna molekyl.

Vanliga frågor

Vad skiljer GHRP-6 från ipamorelin?
Selektivitet. Båda binder ghrelinreceptorn och får hypofysen att frisätta tillväxthormon, men publicerad forskning om klassen rapporterar att de tidigare peptiderna även höjer kortisol, ACTH och prolaktin samt stimulerar aptit. Ipamorelin konstruerades specifikt för att frisätta tillväxthormon utan dessa medföljande effekter.
Har GHRP-6 studerats på människa?
Ja, i endokrina studier som mäter hormonsvar — en studie från 1991 rapporterade ökningar av tillväxthormon och IGF-1 hos friska män. Någon randomiserad kontrollerad studie för någon indikation har inte publicerats.
Varför förekommer GHRP-6 i hjärtforskning?
För att den binder CD36 utöver ghrelinreceptorn, och CD36 finns i hjärtvävnad. Det är kring den andra receptorn, inte tillväxthormonvägen, som familjens cytoprotektionslitteratur är uppbyggd.
Vad har GHRP-6 för koppling till ghrelin?
Den kom först. Dessa peptider visade sig verka på en receptor vars naturliga ligand var okänd, och sökandet efter den liganden ledde till identifieringen av ghrelin mer än ett decennium senare. Därför kallas receptorn fortfarande ofta för tillväxthormonsekretagogreceptorn.
Är GHRP-6 ett godkänt läkemedel?
Nej, i någon jurisdiktion. Den levereras här som laboratoriereagens för in vitro-forskning, med analyscertifikat, och inte för användning på människa eller djur.

Substanser som behandlas

Referenssidan för varje substans som artikeln tar upp.

Relaterade artiklar

  • Hexarelin (examorelin): vad forskningen säger

    En av de mest potenta sekretagogerna som testats på människa, med en andra hjärtlitteratur som går via CD36 i stället för tillväxthormonaxeln.

  • Ipamorelin: vad forskningen säger

    En selektiv tillväxthormonsekretagog med en genomförd, publicerad humanstudie. Den nådde inte sitt primära effektmått, och det är dess mest användbara resultat.

  • Förvaring av forskningspeptider

    Frystorkat vid -20 °C, berett vid 2–8 °C, rumstemperatur under transport. Varför den torra kakan klarar resan och vad som faktiskt bryter ned en flaska.

Alla guider