Forskningsguider

Semax: vad forskningen säger

En ACTH(4-10)-analog registrerad som läkemedel i Ryssland och okänd i väst. Vad BDNF-arbetet rapporterade och varför underlaget ser tunt ut på engelska.

Finns i katalogen

Tillhandahålls som forskningsmaterial. Storlekar och priser finns på produktsidan. Att något finns i lager säger ingenting om vad substansen gör.

  • SEMAX

    Nootropika och kognition

Problemet med Semax är bibliografiskt snarare än vetenskapligt. Den har mer humandata bakom sig än de flesta substanser i det här sortimentet, och de data är mycket svåra för en läsare utanför Ryssland att bedöma.

Vad molekylen är

En peptid med sju aminosyror: rest 4 till 7 av adrenokortikotropt hormon, följt av en Pro-Gly-Pro-svans som bromsar enzymatisk nedbrytning. Svansen ersätter rest 8 till 10 i moderhormonet, vilket är varför litteraturen beskriver den som en analog till ACTH(4–10).

Moderfragmentet är intressant eftersom det påverkar inlärning och minne i djurmodeller utan den hormonella aktiviteten hos fullängds-ACTH — den kortikotropa funktionen ligger någon annanstans i molekylen. Semax utvecklades för att behålla den första egenskapen och förlänga dess varaktighet.

Gnagararbetet

Den mekanistiska litteraturen kretsar kring neurotrofinsystemet: hjärnderiverad neurotrofisk faktor och nervtillväxtfaktor, samt deras receptorer. Råttstudier rapporterar att peptiden binder i basala framhjärnan och ökar nivåerna av BDNF-protein, och att den förändrar uttrycket av neurotrofingener i hippocampus, frontalkortex och näthinna. Fortsatt arbete undersökte samma uttrycksförändringar under inducerad cerebral ischemi.

Detta är en sammanhängande mekanistisk kropp av arbete med en konsekvent föreslagen mekanism, och det är den starkaste delen av substansens underlag.

Humanstudierna och språkproblemet

Semax är registrerat som läkemedel i Ryssland och används kliniskt där, huvudsakligen vid stroke och cerebrovaskulära indikationer. Kliniska studier har publicerats — bland annat arbete av Gusev med kollegor på patienter i olika skeden av ischemisk stroke, och om progression vid cerebrovaskulär insufficiens.

Nästan allt är på ryska, i ryska tidskrifter, och mycket är inte indexerat med engelsk fulltext. Det är ingen kritik av arbetet; det är en beskrivning av vad en läsare i Finland eller annorstädes i EU faktiskt kan verifiera. De vanliga mekanismer genom vilka ett kliniskt påstående blir internationellt betrott — oberoende replikering i ett annat land, systematisk översikt över språkgränser, regulatorisk bedömning av en andra myndighet — har till stor del inte skett här.

Semax har inget godkännande för försäljning i EU, Storbritannien eller USA. Registreringen i Ryssland är ett verkligt regulatoriskt godkännande av en verklig myndighet, och den är också den enda.

Vad studierna rapporterade

Varje post anger vad en studie undersökte och vilken modell den använde. Inget nedan beskriver ett utfall för en människa.

Allt nedan kommer från publicerad forskning, och varje post anger vilken modell studien använde. Godkännandestatus varierar mellan substanser och länder, och inget som beskrivs här levereras som läkemedel eller för användning i en människa.

  1. Dolotov et al. (2006)Journal of Neurochemistry

    Rapporterade specifik bindning av peptiden och ökade nivåer av hjärnderiverad neurotrofisk faktor.

    råttas basala framhjärna Source

  2. Shadrina et al. (2010)Journal of Molecular Neuroscience · 41(1):30–5

    Jämförde tidsförloppet för NGF- och BDNF-genuttryck över tre hjärnregioner under peptidens verkan.

    råttas hippocampus, frontalkortex och näthinna Source

  3. Stavchansky et al. (2011)Molecular Biology (Moscow) · 45(6):1026–35

    Undersökte effekten av peptiden och dess C-terminala PGP-fragment på uttrycket av neurotrofiner och deras receptorer under inducerad ischemi. Publicerad på ryska.

    råtta, ofullständig global cerebral ischemi Source

  4. Gusev et al. (2018)Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 118(3 Vyp 2):61–8

    Bedömde peptidens effekt vid ischemisk stroke i olika sjukdomsskeden. Publicerad på ryska.

    människa, patienter i olika skeden av ischemisk stroke Source

Rapporterade biverkningar och nollresultat

Ingen särskild säkerhetsstudie har publicerats för den här substansen. Det betyder inte att det saknas biverkningar — frågan har helt enkelt inte ställts i den publicerade litteraturen, och luckorna nedan säger just det.

Vad forskningen inte visar

En avsaknad går inte att källbelägga, så den anges här rakt ut. Det är den del av bilden som tystnaden annars skulle dölja.

  • Det kliniska underlaget är nästan uteslutande på ryska och har inte replikerats oberoende utanför Ryssland, så det har inte genomgått den korskontroll som normalt etablerar ett kliniskt påstående internationellt.
  • Ingen myndighet utanför Ryssland har bedömt substansen. EMA, MHRA och FDA har inte utvärderat den, och den har inget godkännande för försäljning i EU.
  • Listan över biverkningsfynd är tom eftersom särskilda säkerhetsstudier inte är tillgängliga på ett språk de flesta läsare av den här sidan kan kontrollera, inte för att inga finns eller för att inga funnit något.
  • Studiemetodiken i den tillgängliga kliniska litteraturen är svår att bedöma enbart utifrån sammanfattningar, och fulltexter är ofta inte tillgängliga i översättning.
  • Gnagararbetet om neurotrofiner är mekanistiskt och mäter inte beteendemässiga eller kognitiva utfall hos människor, så det stöder en föreslagen mekanism snarare än en effekt.

Vanliga frågor

Vad säger forskningen om Semax?
Råttstudier rapporterar att den binder i basala framhjärnan, höjer nivåerna av BDNF-protein och förändrar uttrycket av neurotrofingener i hippocampus, frontalkortex och näthinna, inklusive under inducerad ischemi. Kliniska studier på människa finns vid stroke och cerebrovaskulära indikationer, publicerade nästan uteslutande på ryska.
Är Semax ett godkänt läkemedel?
Det är registrerat som läkemedel i Ryssland och används kliniskt där. Det har inget godkännande för försäljning i EU, Storbritannien eller USA, och ingen myndighet utanför Ryssland har bedömt det.
Varför är Semax-forskningen svår att bedöma?
För att merparten av den är på ryska, i ryska tidskrifter, ofta utan tillgänglig engelsk fulltext. Oberoende replikering utanför Ryssland, systematisk översikt över språkgränser och bedömning av en andra myndighet har till stor del inte skett, och det är de mekanismer genom vilka kliniska påståenden normalt blir internationellt betrodda.
Vad består Semax av?
Det är en analog med sju aminosyror till ACTH(4-10)-fragmentet, med en Pro-Gly-Pro-svans som ersätter rest 8 till 10 för att bromsa enzymatisk nedbrytning. Moderfragmentet påverkar inlärning och minne i djurmodeller utan den hormonella aktiviteten hos fullängds-ACTH.
Finns det kända biverkningar av Semax?
Säkerhetsdata finns i den ryskspråkiga kliniska litteraturen men är inte lätt att verifiera utifrån, och den här sidan sammanfattar den därför inte. En tom lista över biverkningsfynd speglar här vad som går att kontrollera, inte ett fynd att inget rapporterats.

Substanser som behandlas

Referenssidan för varje substans som artikeln tar upp.

Relaterade artiklar

  • BPC-157: vad forskningen säger

    Body Protection Compound 157 har en stor gnagarlitteratur och nästan inga humandata. Vad studierna mätte, i vilka modeller, och förbehållet bakom dem.

  • Ipamorelin: vad forskningen säger

    En selektiv tillväxthormonsekretagog med en genomförd, publicerad humanstudie. Den nådde inte sitt primära effektmått, och det är dess mest användbara resultat.

  • Peptiders hållbarhet och stabilitet

    Hur länge frystorkade och beredda peptider håller, och de fyra sakerna som förkortar det: temperatur, fukt, ljus och oxidation. Med förvaringsvärden.

Alla guider